шишки при геморрое картинки

понравилось этом что-то есть идея отличная, поддерживаю..

Show menu Hide menu

Categoryбросить курить

При сдавлении фиброзной тканью выводных протоков желез содержимое их сгущается, образуются кисты кистозный эндометрит. Если беременность все же наступает, то, как правило, она заканчивается. Поликистоз почек Поликистоз почек — это тяжелое, имеющее наследственную природу заболевание, при котором в ткани почки возникает большое количество полостных образований, называемых кистами. На обзорной рентгенограмме видны тени увеличенных почек, на патанатомия поликистоза почек урограммах - характерные деформации вытянутых чашечек и лоханок. Очень патанатомия поликистоза почек болезнь длительно течет без каких-либо проявлений.

Доминируют метаболические повреждения некрозы миокарда , продуктивное воспаление слипчивый перикардит, облитерация полости сердечной сорочки , изменения костей остеопороз, остеосклероз, амилоидоз и эндокринной системы адаптивная гиперплазия околощитовидных желез. Атрофия и склероз почек достигают крайней степени обе почки имеют массу г и обнаруживаются лишь при тщательном исследовании.

К эпителиальным опухолям почек относятся: аденома темноклеточная, светлоклеточная, ацидофильная и почечно-клеточный гипернефроидный рак светлоклеточный, зернистоклеточный, железистый, саркомоподобный, смешанноклеточный , а.

Опухоли экзо- и эндокринных желез, а также эпителиальных покровов и Болезни детского возраста. Мезенхимальные опухоли почек встречаются редко: это доброкачественные и злокачественные опухоли из соединительной и мышечной тканей, из кровеносных и лимфатических сосудов.

Большую группу составляют опухоли почечных лоханок, хотя они и встречаются во много раз реже, чем опухоли почек. Из доброкачественных опухолей лоханок часто встречается переходноклеточная папиллома, которая может быть солитарной и. Она часто изъязвляется, что служит причиной гематурии, но не прорастает стенку лоханки. Рак лоханки встречается чаще папилломы. По гистологическому строению он может быть переходноклеточным, плоскоклеточным и железистым аденокарцинома.

Чаще других. Он имеет сосочковое строение, часто подвергается некрозу и изъязвляется, в связи с чем развивается воспаление. Опухоль прорастает стенку лоханки, распространяется в окружающую клетчатку, в мочеточник и мочевой пузырь имплантационное метастазирование , что является особенностью рака лоханки. Метастазы находят в околоаортальных лимфатических узлах, печени, противоположной почке, легких, головном мозге.

Развитие плоскоклеточного рака лоханки чаще происходит из очагов лейкоплакии, а аденокарциномы - из очагов метаплазии переходного эпителия в железистый. Болезни половых органов и молочной железы делятся на дисгормональные, воспалительные и опухолевые. При оценке изменений, обнаруживаемых в половых органах и молочной железе, необходимо учитывать возраст больных. К дисгормональным болезням половых органов и молочной железы относят нодулярную гиперплазию и аденому предстательной железы, железистую гиперплазию слизистой оболочки матки, эндоцервикоз, аденоматоз и полипы шейки матки, доброкачественную дисплазию молочной железы.

Железа бывает увеличенной, мягко-эластической, иногда бугристой. Особенно резко увеличивается средняя часть доля железы, выдающаяся в просвет мочевого пузыря, что ведет к затруднению оттока мочи. На разрезе увеличенная железа состоит как бы из отдельных узлов, разделенных прослойками соединительной ткани. По гистологическому строению различают железистую аденоматозную , мышечнофиброзную стромальную и смешанную формы нодулярной гиперплазии. Железистая гиперплазия характеризуется увеличением железистых элементов, причем величина долек и количество составляющих ее элементов сильно варьируют.

Мышечнофиброзная стромальная гиперплазия характеризуется появлением значительного числа гладкомышечных волокон, среди которых обнаруживаются атрофичные железистые элементы, дольчатость железы нарушается. При смешанной форме простатопатии имеется сочетание тканевых нарушений, характерных для первых двух видов.

При этом нередко появляются кистозные образования ретенционного происхождения. Аденома предстательной железы не имеет каких-либо гистологических особенностей. К осложнениям дисгормональной гиперпластической простатопатии относятся сдавление и деформация мочеиспускательного канала и шейки.

Стенка мочевого пузыря подвергается компенсаторной гипертрофии. Однако эта компенсация является недостаточной, в пузыре накапливается избыток мочи, возникает вторичная инфекция, появляются цистит, пиелит и восходящий пиелонефрит. Если воспаление принимает гнойньгй характер, может развиться уросепсис. Железистая гиперплазия слизистой оболочки матки - довольно распространенное заболевание, развивающееся в связи с нарушением гормонального баланса и поступлением в организм избыточного количества фолликулина или гормона желтого тела прогестерон.

Болеют преимущественно женщины зрелого и пожилого возраста, иногда при наличии опухолей яичников, продуцирующих эстрогенные гормоны, а также при гормональной дисфункции яичников. Заболевание сопровождается маточными кровотечениями. Слизистая оболочка матки при железистой гиперплазии имеет характерный вид: она резко утолщена, с полипозными выростами.

При микроскопическом исследовании соскоба из полости матки слизистая оболочка соответствует растянувшейся во времени фазе пролиферации, принявшей патологический характер вследствие усиленного выделения эстрогенов: железы имеют удлиненную форму, они извилистые, пилоили штопорообразные.

Одновременно наблюдаются некоторое разрастание стромы и гиперплазия ее клеток. В тех случаях, когда образуются железистые кисты, говорят о железисто-кистозной кистозной. На фоне железистой гиперплазии могут развиваться воспалительные изменения слизистой оболочки с переходом в склероз, а также рак тела матки, поэтому железистая гиперплазия слизистой оболочки рассматривается как предраковое состояние матки. Ткань почек между кистами атрофирована.

Очень часто поликистоз обеих почек сочетается с поликистозом яичников и поджулудочной железы. Среди осложнений выделяют: пиелонефрит, нагноение кист, малигнизация кисты. Исход болезни неблагоприятный, больные умирают от прогрессирующей почечной недостаточности.

Здесь же можно задать анонимный вопрос врачу. Москва Москва Санкт-Петербург. Поликистоз почек Поликистозная болезнь почек. МКБ Q Множественные простые интрапаренхиматозные и подкапсульные кисты обеих почек. Пальпировать увеличенные и кистозно измененные почки удается не всегда, в связи с чем решающее значение в диагностике отводится инструментальным методикам: УЗИ почек экскреторной урографии нефросцинтиграфии МРТ и КТ почек селективной ангиографии внутривенной урографии с ее помощью обнаруживается значительное двустороннее увеличение почек, деформация чашечно-лоханочных комплексов.

КТ ОБП и забрюшинного пространства. Множественные интрапаренхиматозные простые кисты обеих почек. Код МКБ Автор: Давыдов Д. Иллюстрации: Вишняков В. Рейтинг статьи 4. Поликистоз почек - лечение в Москве. УЗИ почек цен. УЗИ органов брюшной полости цен.

Электрокардиография ЭКГ цен. Консультация невролога цен. Консультация уролога цены. Консультация кардиолога цен. Больные умирают от нарастающей почечной недостаточности и азотемической уремии. Поликистоз почек — врожденное заболевание, характеризующееся замещением почечной ткани множеством различных по величине кист.

Заболевание, как правило, бывает двусторонним, часто носит наследственный характер. В основе этиопатогенеза Поликистозной почки лежит неправильный онтофилогенез с неполным и неправильным слиянием прямых и извитых канальцев, затруднением оттока мочи и превращением в кистоз-ные образования. Наряду с аномальными нефро-нами имеются и правильно сформировавшиеся нефроны. Внешний вид поликистозных почек напоминает грозди винограда. Морфологически имеются кисты различной величины иногда до 6—8 см в диаметре , заполняющие почти весь орган целиком.

Лоханка и чашечки деформированы, удлинены. Почки значительно увеличены, масса их может достигать 1—2 кг. Возникновение больших кйст в области ворот почек вызывает гемодинамические расстройства. В большинстве случаев заболевание долгое время течет бессимптомно и зачастую обнаруживается случайно на вскрытии.

Первые симптомы болезни могут быть общими и местными. К общим относятся быстрая утомляемость, жажда. Артериальное давление вначале повышено незначительно и непостоянно. Местными симптомами являются боли в пояснице, иногда расстройства мочеиспускания.

При пальпации брюшной полости находят увеличенные бугристые почки. В моче выявляется небольшая про-теинурия, микро-, реже — макрогематурия.

Функциональная способность почек несколько снижена. В дальнейшем развивается клиническая картина хронической почечной недостаточности с полиурией и жаждой, азотемией, анемией. Артериальная гипертензия становится высокой и стабильной, что связано с нарастающей ишемией почек. Функциональная способность почек сни-1 жена, отмечается изогипостенурия.

Может возникать массивная гематурия. Присоединяется хронический пиелонефрит, часто обостряющийся. Кисты могут нагнаиваться, в почках образуются конкременты. Поликистоз почек прогрессирует медленно. Даже в случаях хронической почечной недостаточности больные живут несколько лет. Присоединение хронического пиелонефрита, очень высокая гипертензия значительно ухудшают прогноз.

Наличие в обеих почечных областях бугристых опухолевидных образований является патогномонич-ным признаком поликистоза почек и подтверждает диагноз. Однако пальпировать увеличенные почки удается не всегда, особенно на ранних стадиях болезни. Решающую роль в диагностике поликистоза играет рентгенологическое исследование, в первую очередь экскреторная урография, предпочтительнее в инфузорном варианте, при которой определяется удлинение и растяжение лоханок и чашечек.

В неясных случаях проводится ретроградная пиелография. Сканирование почек и изотопная ренография также помогают уточнить диагноз. Дифференциальная диагностика проводится с хроническим нефритом и хроническим пиелонефритом, особенно при наличии почечной недостаточности. Если прощупывается только одна почка, приходится дифференцировать поликистоз с опухолями почек.

Решающим во всех случаях является рентгенологическое исследование. Консервативное лечение сводится к борьбе с инфекцией и с хронической почечной недостаточностью.

Существенное значение имеет лечение гипертензии. Оперативное лечение эффективно лишь в компенсированной стадии болезни и сводится к вскрытию и опорожнению больших кист.

Почки при этом уменьшаются в размере, улучшаются их кровообращение и функция. Описаны положительные результаты трансплантации почки. Болезни почек, при которых наблюдаются протеинурия, отеки и гипертрофия сердца, были объединены в начале XIX столетия Р.

Брайтом, и эту группу болезней стали называть его именем. Болезнь Брайта до недавнего времени принято было делить на 3 стержневые группы: нефриты, нефрозы, нефросклерозы, отвечающие 3 категориям патологических процессов воспаление, дистрофия, склероз с преобладанием определенной локализации клубочки, канальцы, интерстиций. Однако эта классификация, предложенная клиницистом Ф. Фольгардом и патологоанатомом Т. Фаром, не удовлетворяет запросам современной нефрологии.

За последние 2—3 десятилетия с помощью методов клинического, иммунологического, биохимического и морфологического исследования, особенно при изучении биоптатов почек, получены принципиально новые данные о сущности, патогенезе и морфологии многих заболеваний почек. Удалось установить, что гломерулонефрит, в основе которого лежат изменения клубочков воспалительной природы, не является одной болезнью, а объединяет целую группу заболеваний.

Выяснилось также, что нефроз, ведущим морфологическим признаком которого считают дистрофические и некробиотические изменения эпителия почечных канальцев, развивается в связи с первичным повреждением гломерулярного фильтра, т. Оно получило синдромное толкование и обозначается как нефротический синдром.

Руководствуясь структурно-функциональным принципом, можно выделить две основные группы заболеваний почек, или нефропатий — гломерулопатии и тубулопатии, которые могут быть как приобретенными, так и наследственными.

В основе гломерулопатии, или заболеваний почек с первичным и преимущественным поражением клубочкового аппарата, лежат нарушения клубочковой фильтрации.

К приобретенным гломерулопатиям относят гломерулонефрит, идиопатический нефротический синдром липоидный нефроз , амилоидоз почек, диабетический и печеночный гломерулосклероз, а к наследственным — наследственный нефрит с глухотой синдром Альпорта , наследственный нефротический синдром и формы семейного нефропатического амилоидоза.

Для тубулопатий, или заболеваний почек с первичным или ведущим поражением канальцев, характерны прежде всего нарушения концентрационной, реабсорбционной и секреторной функций канальцев.

Большую группу заболеваний почек составляют пиелонефрит, почечнокаменная болезнь и нефросклероз, который нередко завершает течение многих заболеваний почек и лежит в основе хронической почечной недостаточности. Особую группу составляют пороки развития почек, прежде всего поликистоз, а также опухоли почек. При почечной патологии выделяют две основные группы заболеваний: гломерулопатии и тубулопатии. В основе гломерулопатий лежит нарушение клубочкового аппарата почек, а в основе тубулопатий — преимущественно поражение канальцев.

В первом случае нарушается клубочковая фильтрация, а во втором — концентрационная, реабсорбционная и секреторная функции канальцев. Отдельную и большую группу заболеваний составляют интерстициальный нефрит, пиелонефрит, нефросклероз и почечнокаменная болезнь, основу которых составляет хроническая почечная недостаточность. Заболевания пищеварительного тракта. Болезни кишечника. Болезни тонкой кишки.

Хронический энтерит Хронический энтерит — заболевание тонкой кишки, характеризующееся нарушением ее функций переваривания и всасывания на фоне дистрофических и. Болезни почек. ОГН может быть самостоятельным заболеванием первичный или носить вторичный характер в. Пиелонефрит Пиелонефрит — это инфекционное заболевание, при котором в процесс вовлекается почечная лоханка, ее чашечки и вещество почек с преимущественным поражением межуточной ткани.

В связи с этим пиелонефрит является интерстициальным. Физиология почек 1. Функции, значение мочевыделительной системы Процесс выделения важен для обеспечения и сохранения постоянства внутренней среды организма. Необходимо отметить, что течение поликистоза почек зависит не только от дефектного гена, но и от многих других факторов в частности, хороший контроль артериального давления и своевременное лечение сопутствующего пиелонефрита позволяет замедлить прогрессирование хронической почечной недостаточности.

Роль артериального давления и других факторов в прогрессировании поликистоза почек должно выявить проходящее в настоящее время исследование HALT PKD [9].

В настоящее время в клинической практике не доказана эффективность и безопасность ни одного из существующих лекарств на коррекцию первичных механизмов развития поликистоза почек. Лечение состоит в симптоматической терапии, направленной на нормализацию артериального давления, лечение сопутствующего пиелонефрита, ренопротективной терапии для замедления развития хронической почечной недостаточности. Грамотный рацион питания и приема жидкостей позволяет существенно снизить темпы прогрессирования поликистоза и сопутствующих ему заболеваний в том числе, отказ почек, гипертония и проч.

Рекомендации в плане рациона направлены в основном на поддержание низкого уровня артериального давления. Больному поликистозом следует придерживаться следующих ограничений в плане питания [10] [11] :.

Sitemap

Меню для больных диабетом 1 степени, для почек лечение домашние средства, перекись от грибка кандида, диабет 1 типа и планирование беременности